Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ongentys 50 mg capsule

Opicaponă 50 mg · capsule · administrare orală · Bial - Portela & Ca, S.A., Portugalia

Ongentys 50 mg conține opicaponă și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Opicaponă
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N04
Deținătorul APP
Bial - Portela & Ca, S.A., Portugalia
Ambalaje autorizate
10, 30 și 90 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 1066/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 caps. W65877001 1066/2015/02 5 ani PR
Flacon din PEID cu inchidere securizata pentru copii din PP x 10 caps. W65877004 1066/2015/05 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 caps. W65877002 1066/2015/03 5 ani PR
Flacon din PEID cu inchidere securizata pentru copii din PP x 30 caps. W65877005 1066/2015/06 3 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 caps. W65877003 1066/2015/04 5 ani PR
Flacon din PEID cu inchidere securizata pentru copii din PP x 90 caps. W65877006 1066/2015/07 3 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM