Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Onko BCG 100 pulbere + solvent pentru suspensie intravezicală

Vaccin BCG 100 mg/ml · pulbere + solvent pentru suspensie intravezicală · Anisapharm Distribution S.R, România

Onko BCG 100 conține vaccin bcg și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AX03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Vaccin BCG
Concentrație
100 mg/ml
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru suspensie intravezicală
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L03AX03
Deținătorul APP
Anisapharm Distribution S.R, România
Fabricant
Synthaverse S.A., Polonia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 8/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 fiola din sticla cu o capacitate de 3,4 ml x 100 mg pulb. pt susp. intravezicala+1 fiola din sticla cu capacitatea de 2,0 ml x 1 ml solv. pt. susp. intravezicala W70117001 8/2024/01 2 ani Rețetă
Cutie cu 1 flac. din sticla continand 100 mg pulb. si 1 fiola din sticla, cu capacitatea de 2,0 ml ,care contone 1 ml solv. pt. susp. intravezicala W70117003 8/2024/03 2 ani PR
Cutie cu 5 fiole din sticla cu o capacitate de 3,4 ml x 100 mg pulb. pt susp. intravezicala+5 fiole din sticla cu capacitatea de 2,0 ml x 1 ml solv. pt. susp. intravezicala W70117002 8/2024/02 2 ani Rețetă
Cutie cu 5 flac. din sticla continand 100 mg pulb. si 5 fiole din sticla, cu capacitatea de 2,0 ml ,care contone 1 ml solv. pt. susp. intravezicala W70117004 8/2024/04 2 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM