Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Opatanol 1 mg/ml picături oftalmice, soluție

Olopatadină 1 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Opatanol 1 mg/ml conține olopatadină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01GX09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Olopatadină
Concentrație
1 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
S01GX09
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
S.A. Alcon - Couvreur N.V., Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 217/2002

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. x 5 ml W64476001 217/2002/01 3 ani;4 saptamâni de la prima deschidere a flac. PRF
Cutie cu 3 flac. x 5 ml W64476002 217/2002/02 3 ani;4 saptamâni de la prima deschidere a flac. PRF

Olopatadină 1 mg/ml: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu olopatadină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM