Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Opdivo 10 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Nivolumab 10 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda
Opdivo 10 mg/ml conține nivolumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Nivolumab
- Concentrație
- 10 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FF01
- Deținătorul APP
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda
- Fabricant
- Bristol-Myers Squibb S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1014/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I x 4ml (40 mg conc. pt. sol. perf.) | W65560001 | 1014/2015/01 | 3 ani-flacon nedeschis | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I x 10ml (100 mg conc. pt. sol. perf.) | W65560002 | 1014/2015/02 | 3 ani-flacon nedeschis | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I x 12ml (120 mg conc. pt. sol. perf.) | W65560004 | 1014/2015/04 | 3 ani-flacon nedeschis | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I x 24ml (240 mg conc. pt. sol. perf.) | W65560003 | 1014/2015/03 | 3 ani-flacon nedeschis | PR |
Alte prospecte Opdivo
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM