Opdualag 240 mg/80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Nivolumab + Relatlimab 240 mg/80 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda

Opdualag 240 mg/80 mg conține nivolumab și relatlimab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FY02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Nivolumab + Relatlimab
Concentrație: 240 mg/80 mg
Formă farmaceutică: Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01FY02
Deținătorul APP: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda
Fabricant: Swords Laboratories Unlimited Company, Irlanda
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1679/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flacon care contine nivolumabum 240 mg si relatlimabum 80 mg	W69748001	1679/2022/01	3 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM