Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13912/2021. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Orabloc 1:200.000 40 mg/ml+0,005 mg/ml soluție injectabilă
Articaină + Adrenalină 40 mg/ml+0,005 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Pierrel S.p.A., Italia
Orabloc 1:200.000 40 mg/ml+0,005 mg/ml conține articaină și adrenalină și face parte din grupa terapeutică „Anestezice” (cod ATC N01BB58). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Articaină + Adrenalină
- Concentrație
- 40 mg/ml+0,005 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- N01BB58
- Deținătorul APP
- Pierrel S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 13912/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 blist. din PVC a cate 10 cartuse cu sol. inj. | W69536001 | 13912/2021/01 | 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a cartusului-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 10 blist. din PVC a cate 10 cartuse cu sol. inj. | W69536002 | 13912/2021/02 | 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a cartusului-se utilizeaza imediat | PR |
Alte prospecte Orabloc
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM