Orofar 1 mg/1 mg comprimate de supt

Orofar conține un antiseptic, clorura de benzoxoniu și un anestezic local, clorhidrat de lidocaină. Orofar este utilizat pentru:

• a distruge bacteriile, virusurile și ciupercile care provoacă dureri în gât și infecții ale gâtului și gurii
• calmarea durerii de la nivelul gurii și gâtului inflamat
• dureri în gât asociate cu răceli, faringite sau laringite (cu sau fără dificultăți la înghițire)
• stomatite, mici ulcerații la nivelul gurii (afte) și gingii inflamate

Orofar poate fi utilizat ca adjuvant în tratamentul amigdalitelor. Orofar este indicat la adulți, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. Orofar este disponibil sub formă de comprimate de supt, capsule moi și spray și nu irită gura și gâtul.

Nu utilizați Orofar

• dacă sunteți alergic la clorura de benzoxoniu, la alți compuși cuaternari de amoniu, la clorhidratul de lidocaină, la alte amide anestezice locale sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Orofar nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Atenționări și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați Orofar, dacă:

• durererea în gât este însoțită de febră sau dacă aveți dificultăți severe la înghițire
• simptomele nu se îmbunătățesc sau persistă mai mult de 5 zile.

Pacienții care au răni sau leziuni ale mucoasei bucale sau faringiene trebuie să folosească Orofar cu precauție. Supravegheați copiii sub 12 ani pânǎ la completa dizolvare a comprimatului de supt în gurǎ.

Copii

Nu administrați Orofar comprimate de supt la copii cu vârsta sub 6 ani.

Orofar împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Utilizarea Orofar împreună cu alimente și băuturi

Orofar nu trebuie administrat în timpul sau chiar înainte de a bea sau a mânca; efectul anestezic al lidocainei poate cauza o amorțeală temporară în gură și gât, putând afecta procesul de înghițire. Evitați să mâncați sau să beți cât timp persistă senzația de amorțeală.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Orofar nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Orofar conține sorbitol (E 420) Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani În cazul infecțiilor ușoare-moderate, doza recomandatǎ este de un comprimat de supt Orofar la interval de 2-3 ore. Se lasă comprimatul să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ. În cazul infecțiilor orofaringiene severe doza se poate mări la un comprimat de supt Orofar la intervale de 1-2 ore, fără a se depăși 10 comprimate de supt Orofar în 24 ore.

În cazul aftelor, comprimatul de supt se lasǎ sǎ se dizolve lent în contact cu leziunea.

Nu mestecați și nu înghițiți comprimatele. Nu depășiți dozele recomandate.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani Se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ un comprimat de supt la fiecare 2-3 ore; nu se va depăși doza de 6 comprimate de supt orofar pe zi.

Utilizarea la copii

Orofar nu se recomandă pentru utilizare la copii sub vârsta de 6 ani, datoritǎ formei farmaceutice.

Dacă utilizați mai mult Orofar decât trebuie

În cazul unei supradoze sau în cazul în care ați utilizat accidental mai multe comprimate de supt decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.

Dacă uitați să utilizați Orofar

Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Întrerupeți utilizarea Orofar și adresați-vă imediat medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați oricare dintre următoarele recții adverse care pot fi semne ale unei reacții alergice:

• dificultate la respirație sau la înghițire
• umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului
• mâncărimi severe ale pielii, cu înroșire trecătoare sau umflături Aceste reacții adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți).

Unele reacții adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți):

• iritație și senzație de înțepături la nivelul gurii și gâtului.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperature sub 30°C, în ambalajul original. Nu utilizați Orofar după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE

PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Orofar

• Substanțele active sunt clorura de benzoxoniu și clorhidratul de lidocaină. Un comprimat de supt conține clorurǎ de benzoxoniu 1 mg și clorhidrat de lidocainǎ 1 mg.
• Celelalte componente sunt: sorbitol (E 420), celulozǎ microcristalinǎ, macrogol 6000, amidon de porumb, zaharină sodică, clorurǎ de sodiu, acid citric monohidrat, aromă de portocale (tip 55607 TP.05.51), stearat de magneziu.

Cum arată Orofar și conținutul ambalajului

Orofar se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la slab gălbuie, marcate cu „Zyma” pe o parte și cu „OR” pe cealaltă parte, având miros de portocale și gust de portocale, slab amar, cu o ușoară senzație anestezică.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 8 comprimate de supt.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1 Sector 5, București, România

Fabricantul

Recipharm Uppsala AB Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkpfors, Uppsala, 753 23, Suedia sau Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, Dortelweil, Bad Vilbel, Hassia, 61118, Germania

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2026