Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16855/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Ospolot 20 mg/ml suspensie orală
Sultiam 20 mg/ml · suspensie orală · administrare orală · Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
Ospolot 20 mg/ml conține sultiam și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Sultiam
- Concentrație
- 20 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Suspensie orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N03AX03
- Deținătorul APP
- Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 16855/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla de culoare bruna, o seringa pt. administrare orala din PP si PE a 10 ml, gradata la fiecare 0,25 ml si un adaptor pt. seringa pt. adminstrare orala x 200 ml susp. orala | W70428001 | 16855/2026/01 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla de culoare bruna, o seringa pt. administrare orala din PP si PE a 10 ml, gradata la fiecare 0,25 ml si un adaptor pt. seringa pt. adminstrare orala x 250 ml susp. orala | W70428002 | 16855/2026/02 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM