Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Otezla 30 mg comprimate filmate
Apremilast 30 mg · comprimate filmate · administrare orală · Amgen Europe B.V., Olanda
Otezla 30 mg conține apremilast și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA32). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Apremilast
- Concentrație
- 30 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L04AA32
- Deținătorul APP
- Amgen Europe B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 981/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC/Al x 56 mg compr. film. | W66653001 | 981/2015/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/Al x 168 mg compr. film. | W66653002 | 981/2015/03 | 3 ani | PR |
Apremilast 30 mg: toți producătorii
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Apremilast Stada 30 mg comprimate filmate · Stada Arzneimittel AG, Germania · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Bratiti 30 mg comprimate filmate · Adalvo Limited, Malta · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu apremilast »
Alte prospecte Otezla
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM