Otilerin 47,2 mg/11,8 mg/ml picături auriculare, soluție

OTILERIN 47,2 mg/11,8 mg/ml picaturi auriculare, soluție reduce inflamația și durerea prin efectul fenazonei, este anestezic local prin efectul lidocainei. Este indicat la adulti, adolescenți și copii. OTILERIN 47,2 mg/11,8 mg/ml picaturi auriculare, soluție este utilizat:

• în tratamentul simptomatic local al durerii de la nivelul urechii medii, la pacienți cu timpanul intact;
• în otite medii congestive acute, otite virale flictenulare, otite barotraumatice;
• ca adjuvant la tratamentul sistemic cu antibiotice pentru infecțiile bacteriene ale urechii medii.

Nu utilizați OTILERIN:

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) fenazonă, clorhidrat de lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale OTILERIN;
• dacă aveți timpanul perforat în urma unui traumatism sau a unei infecții.

Atenționări și precauții

• dacă apar manifestări la locul administrării sau oricare alte semne de reacție alergică, întrerupeți tratamentul și anunțați medicul;
• înaintea tratamentului cu OTILERIN, medicul va verifica dacă timpanul dumneavoastră este intact.

OTILERIN împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Dacă utilizați OTILERIN împreună cu alte picături auriculare, păstrați un interval de cel puțin 30 minute între administrări.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În absența unei fisuri a timpanului, trecerea în sânge a substanțelor active din OTILERIN este puțin probabilă. Dacă timpanul este intact, acest medicament poate fi utilizat la gravide și la femei care alăptează.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

OTILERIN nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală 2-4 picaturi auriculare soluție de 2-3 ori pe zi, instilate în conductul auditiv extern al urechii dureroase.

Pentru a evita senzația neplăcută produsă de introducerea soluției reci în canalul auditiv, se recomandă aducerea flaconului la temperatura corpului înaintea administrării picăturilor.

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile. Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 2-3 zile.

Mod de administrare

Spălați-vă mâinile înainte de administrarea picăturilor. Așezați-vă pe o parte, cu urechea afectată în sus. Trageți ușor de lobul urechii pentru a îndrepta conductul auditiv (în sus și în spate pentru adulți, în jos și spate pentru copii). Lăsați să curgă în conductul auditiv 2-4 picături. Când administrați picăturile, nu atingeți cu dopul picurător urechile sau orice altă suprafață, pentru a evita contaminarea microbiană a medicamentului.

Dacă utilizați mai mult OTILERIN decât trebuie

Nu utilizați o doză mai mare decât este recomandată. Dacă ați înghițit accidental OTILERIN, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital.

Dacă uitați să utilizați OTILERIN

Dacă ați uitat să utilizați o doză, luați imediat ce v-ați amintit. Dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați OTILERIN

Pentru a asigura o vindecare completă, nu întrerupeți tratamentul mai devreme decât trebuie fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane), frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10 persoane), mai puțin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100 persoane); rare (apar la mai puțin de 1 din 1000 persoane); foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10000 de persoane); cu o frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

În cazul apariției reacțiilor alergice (de hipersensibilitate), tratamentul trebuie întrerupt și anunțat medicul dumneavoastră. Pot să apară rare tulburări generale și la locul de administrare auricular: eritem, iritație.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După ambalarea pentru comercializare: la temperaturi sub 250C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină.

Medicamentul după prima deschidere: la temperaturi sub 250C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA

SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține OTILERIN

• Substanțele active sunt: fenazonă și clorhidrat de lidocaină sub forma de clorhidrat de lidocaină monohidrat. Un ml picături auriculare conțin 47,2 mg fenazonă și 11,8 mg clorhidrat de lidocaină sub formă de clorhidrat de lidocaină monohidrat 12,5840 mg.
• Celelalte componente sunt: tiosulfat de sodiu, etanol 96%, glicerol, apă purificată.

Cum arată OTILERIN și conținutul ambalajului

Soluție limpede, incoloră sau slab gălbuie. Cutie cu un flacon din polietilenă albă de capacitate 15 ml, prevăzut cu picurător din polietilenă albă și închis cu capac cu filet din polipropilenă, de culoare albă; conține 10 ml soluție auriculară.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

BIOFARM S.A.

Adresa: Str. Logofătul Tăutu, nr. 99, sector 3, București, România

Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2025.