Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Paclitaxel Albumina DR. Reddy 5 mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabilă

Paclitaxel 5 mg/ml · pulbere pentru dispersie perfuzabilă · injectabil · Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L, România

Paclitaxel Albumina DR. Reddy 5 mg/ml conține paclitaxel și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CD01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Paclitaxel
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Pulbere pentru dispersie perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01CD01
Deținătorul APP
Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L, România
Fabricant
Betapharm Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16339/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16339/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml l continand 100 mg paclitaxel W71577001 16339/2025/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac- se utilizeaza imediat PR

Paclitaxel 5 mg/ml: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paclitaxel »

Alte prospecte Paclitaxel

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM