Padcev 20 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Enfortumab vedotină 20 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · CN Unifarm S.A., România

Padcev 20 mg conține enfortumab vedotină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Enfortumab vedotină
Concentrație: 20 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC: L01FX13
Deținătorul APP: CN Unifarm S.A., România
Fabricant: Astellas Ireland Co. Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1204/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1204/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. x 20 mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf.	W70382001	1204/2026/01	3 ani	Rețetă
Cutie cu 1 flac. a 20 mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf.	W70409001	1615/2022/01	3 ani-flacon sigilat	Rețetă

Alte prospecte Padcev

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Padcev 30 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Enfortumab vedotină · cu rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM