Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Paliperidona Teva 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Paliperidonă 150 mg · suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Teva Pharmaceuticals S.R.L., România

Paliperidona Teva 150 mg conține paliperidonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Paliperidonă
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AX13
Deținătorul APP
Teva Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Actavis Group PTC EHF., Islanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15995/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15995/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta din copolimer olefinic ciclic cu piston cu opritor si varf prevazuta cu un ac de 22 G si un ac de 23 G cu susp. inj. cu elib. prel. W68135001 15995/2025/01 2 ani PRF

Paliperidonă 150 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paliperidonă »

Alte prospecte Paliperidona

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM