Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16842/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Parecoxib Noridem 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă
Parecoxib 40 mg · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Noridem Enterprises Limited, Cipru
Parecoxib Noridem 40 mg conține parecoxib și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AH04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Parecoxib
- Concentrație
- 40 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- M01AH04
- Deținătorul APP
- Noridem Enterprises Limited, Cipru
- Fabricant
- Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Grecia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 16842/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora de tip I, cu pulb. pt. sol. inj. | W71814001 | 16842/2026/01 | 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PR |
Parecoxib 40 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Dynastat 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu parecoxib »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM