Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Penicilina G Sodica Fresenius Kabi 1000000 UI pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Benzilpenicilină 1000000 UI · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Penicilina G Sodica Fresenius Kabi 1000000 UI conține benzilpenicilină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Benzilpenicilină
Concentrație
1000000 UI
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
J01CE01
Deținătorul APP
Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant
Labesfal-Laboratorios Almiro, S.A., Portugalia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15412/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15412/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla cu pulb. pt. sol. inj./perf. W70237001 15412/2024/01 2 ani Rețetă

Benzilpenicilină 1000000 UI: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu benzilpenicilină »

Alte prospecte Penicilina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM