Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Perasin 4 g/0,50 g pulbere pentru soluție perfuzabilă

Piperacilină + Tazobactam 4 g/0,50 g · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Antibiotice S.A., România

Perasin 4 g/0,50 g conține piperacilină și tazobactam și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CR05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Piperacilină + Tazobactam
Concentrație
4 g/0,50 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01CR05
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14648/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14648/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla de tip I cu pulb. pt. sol. perf. W64264001 14648/2022/01 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 flac. din sticla de tip I cu pulb. pt. sol. perf. W64264002 14648/2022/02 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Piperacilină + tazobactam 4 g/0,50 g: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Perasin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM