Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Pergoveris 150 UI/75 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Folitropină alfa + Lutropină alfa 150 UI/75 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Merck Europe B.V., Olanda

Pergoveris 150 UI/75 UI conține folitropină alfa și lutropină alfa și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03GA30). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Folitropină alfa + Lutropină alfa
Concentrație
150 UI/75 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
G03GA30
Deținătorul APP
Merck Europe B.V., Olanda
Fabricant
Merck Serono S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 396/2007

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac pulb. + 1 flac. solvent W65138001 396/2007/01 3 ani PR

Alte prospecte Pergoveris

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM