Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)
  • Prospect revizuit în aprilie 2016

Prospect · informații pentru utilizator

Plantagotis 20% gel

20% · gel · uz cutanat · TIS Farmaceutic SA, România

Plantagotis 20% Se eliberează fără rețetă. Mai jos este prospectul aprobat de ANM, integral și neschimbat, împărțit pe secțiuni.

Concentrație
20%
Formă farmaceutică
Gel
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
D03AXN4
Deținătorul APP
TIS Farmaceutic SA, România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 5800/2005

Găsește direct în prospect

Fiecare link duce la paragraful exact din prospect, fără rezumate.

Prospect: informații pentru utilizator

PLANTAGOTIS 20%

Gel, 20%

Compozitie

100 g gel conține extract lichid de pătlagină 20 g și excipienți: glicerină, carbomeri, hidroxid de sodiu 10%, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificată.

Grupa farmacoterapeutica

preparate pentru tratamentul ranilor si ulceratiilor cutanate.

Indicatii terapeutice

PLANTAGOTIS 20% este indicat in tratamentul plagilor de diferite etiologii (ulcere diabetice, ulcere varicoase, escare, ulcere de gamba), grefelor de piele, in faza de cicatrizare a tesutului afectat.

Contraindicatii

Hipersensibilitate cunoscuta la oricare dintre excipientii medicamentului.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Precautii

Nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului. Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Interactiuni

Nu sunt cunoscute.

Atentionari speciale

Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Sarcina si alaptarea:

Medicamentul poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Medicamentul poate fi utilizat in monoterapie sau in combinatie cu alte medicamente alopate. Se administreaza la nivelul zonei cutanate afectate. Modul de administrare precum si frecventa si durata tratamentului variaza dupa natura afectiunii si locul de aplicare, la indicatia medicului. Se poate indeparta prin spalare cu apa.

Reactii adverse

Nu sunt cunoscute in cazul administrarii corecte a produsului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemana si vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub (polietilena, copolimer, aluminiu) a 20 g gel.

Producator

S.C. Tis Farmaceutic S.A., Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

S.C. Tis Farmaceutic S.A., Industriilor nr. 16, Sector 3, Bucuresti, Romania

Data ultimei verificari a prospectului

Aprilie, 2016

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2016.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5800/2005. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie x 1 tub (PE, copolimer, Al) x 20 g W43442001 5800/2005/01 2 ani OTC —

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM