Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Pluvicto 1 000 MBq/ml soluție injectabilă/perfuzabilă

Lutetiu (177lu) vipivotidă tetraxetan 1000 MBq/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Pluvicto 1 000 MBq/ml conține lutetiu (177lu) vipivotidă tetraxetan și face parte din grupa terapeutică „Radiofarmaceutice terapeutice” (cod ATC V10XX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lutetiu (177lu) vipivotidă tetraxetan
Concentrație
1000 MBq/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V10XX05
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1703/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Recipient din Pb x 1 flacon de sticla incolora, de tip I, închis cu dop din cauciuc bromobutilic si capsa din aluminiu W69480001 1703/2022/01 120h (5 zile)-de la data si ora calibrari PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM