Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Polifleks 50% Dextroza soluție perfuzabilă

Glucoză 500 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Besmax Pharma Solutions S.R.L., România

Polifleks 50% Dextroza conține glucoză și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Glucoză
Concentrație
500 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05BA03
Deținătorul APP
Besmax Pharma Solutions S.R.L., România
Fabricant
Polifarma Ilaç SAN. VE TIC. A.S., Turcia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1278/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1278/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Punga din PVC cu 500 ml sol. perf. W72190001 1278/2026/01 PR

Glucoză 500 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu glucoză »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM