Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Polivy 140 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Polatuzumab vedotin 20 mg/ml · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania
Polivy 140 mg conține polatuzumab vedotin și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Polatuzumab vedotin
- Concentrație
- 20 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX14
- Deținătorul APP
- Roche Registration GmbH, Germania
- Fabricant
- Roche Pharma AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1388/2020
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu un flacon din sticla de 20ml continand 140 mg polatuzumab vedotin | W66558001 | 1388/2020/01 | 2 ani | PR |
Polatuzumab vedotin 20 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Polivy 30 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · Roche Registration GmbH, Germania · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu polatuzumab vedotin »
Alte prospecte Polivy
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM