Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Praluent 75 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Alirocumab 75 mg · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Praluent 75 mg conține alirocumab și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10AX14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Alirocumab
- Concentrație
- 75 mg
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- C10AX14
- Deținătorul APP
- Sanofi Winthrop Industrie, Franța
- Fabricant
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1031/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ml | W69331001 | 1031/2015/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 2 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute x 1 ml | W69331002 | 1031/2015/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 2 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute fara buton de activare x 1 ml | W69331003 | 1031/2015/14 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Praluent
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM