Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg comprimate

Perindopril + Amlodipină 2,85 mg/2,5 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg conține perindopril și amlodipină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09BB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Perindopril + Amlodipină
Concentrație
2,85 mg/2,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09BB04
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 15304/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15304/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W65484001 15304/2024/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. W65484002 15304/2024/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. W65484003 15304/2024/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. W65484004 15304/2024/04 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. W65484005 15304/2024/05 3 ani P6L

Alte prospecte Preamlessa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM