Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Prenessa 2 mg comprimate

Perindopril 2 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Prenessa 2 mg conține perindopril și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09AA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Perindopril
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09AA04
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Ambalaje autorizate
30, 60 și 90 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11437/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11437/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. W64969001 11437/2019/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 15 compr. W64969002 11437/2019/02 3 ani P6L
Cutie cu 1 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. W64969003 11437/2019/03 3 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. W64969004 11437/2019/04 3 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 15 compr. W64969005 11437/2019/05 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. W64969006 11437/2019/06 3 ani P6L
Cutie cu 9 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. W64969007 11437/2019/07 3 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 15 compr. W64969008 11437/2019/08 3 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. W64969009 11437/2019/09 3 ani P6L

Alte prospecte Prenessa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM