Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Prevenar 20 suspensie injectabilă în seringă preumplută

Vacc pneumococic polizaharidic conj. 20-valent ads · suspensie injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Prevenar 20 conține vacc pneumococic polizaharidic conj. 20-valent ads și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07AL02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică
Suspensie injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J07AL02
Deținătorul APP
Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant
Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Belgia
Ambalaje autorizate
6 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1612/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. W70141001 1612/2022/01 24 luni PRF
Cutie cu 1 seringa preumpluta cu ac x 0,5 ml susp. inj. W70141002 1612/2022/02 24 luni PRF
Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. W70141003 1612/2022/03 24 luni PRF
Cutie cu 10 seringi preumplute cu 10 ace x 0,5 ml susp. inj. W70141004 1612/2022/04 24 luni PRF
Cutie cu 50 (5x10) seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. (ambalaj multiplu) W70141005 1612/2022/05 24 luni PRF
Cutie cu 50 (5x10) seringi preumplute cu 50 (5x10) ace x 0,5 ml susp. inj. (ambalaj multiplu) W70141006 1612/2022/06 24 luni PRF

Alte prospecte Prevenar

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM