Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Prevymis 240 mg comprimate filmate
Letermovir 240 mg · comprimate filmate · administrare orală · Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Prevymis 240 mg conține letermovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AX18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Letermovir
- Concentrație
- 240 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AX18
- Deținătorul APP
- Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
- Fabricant
- Schering-Plough Labo NV, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 28 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1245/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 4 blist. PA-Al-PVC/Al tip card x 7 compr. film. | W65648001 | 1245/2018/01 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM