Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Priorix, Vaccin Rujeolic-Urlian-Rubeolic, Viu Atenuat pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Vaccin rujeolic, rubeolic, urlian, viu atenuat · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia

Priorix, Vaccin Rujeolic-Urlian-Rubeolic, Viu Atenuat conține vaccin rujeolic, rubeolic, urlian, viu atenuat și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BD52). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J07BD52
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
Ambalaje autorizate
6 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 4820/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4820/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flacoane cu pulbere si 10 seringi pre-umplute cu solvent si cu 20 ace W58947006 4820/2012/02 2 ani PRF
Cutie cu 10 flacoane cu pulbere si 10 seringi pre-umplute cu solvent W58947010 4820/2012/04 2 ani PRF
Cutie cu 100 flacoane cu pulbere si 100 fiole cu solvent W58947017 4820/2012/05 2 ani PRF
Cutie cu 100 flacoane cu pulbere pentru solutie injectabila + cutie cu 100 fiole cu solvent W58947019 4820/2012/06 2 ani PRF
Cutie cu un flacon cu pulbere si o seringa pre-umpluta cu solvent si cu 2 ace W58947005 4820/2012/01 2 ani PRF
Cutie cu un flacon cu pulbere si o seringa pre-umpluta cu solvent W58947009 4820/2012/03 2 ani PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM