Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)
  • Prospect revizuit în octombrie 2018

Prospect · informații pentru utilizator

Proctolog 120 mg/10 mg supozitoare

120 mg/10 mg · supozitoare · administrare rectală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Proctolog 120 mg/10 mg Se eliberează fără rețetă. Mai jos este prospectul aprobat de ANM, integral și neschimbat, împărțit pe secțiuni.

Concentrație
120 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Supozitoare
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
C05AX03
Deținătorul APP
Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant
Farmea, Franța
Ambalaje autorizate
10 supozitoare
Autorizație (APP)
nr. 1946/2009

Găsește direct în prospect

Fiecare link duce la paragraful exact din prospect, fără rezumate.

Prospect: informații pentru utilizator

PROCTOLOG 120 mg/10 mg supozitoare

Trimebutină/Ruscogenină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect, deoarece el conține informații importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizați Proctolog cu atenție, pentru a obține cele mai bune rezultate.

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
  • Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
  • Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc după 2 zile.
  • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravǎ sau dacă observați orice reacție adversǎ nemenționatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

1. CE ESTE PROCTOLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Proctolog conține trimebutină, care este un antispastic și ruscogenină, care are efecte venotonice (crește tonusul venelor) și vasculoprotectoare (crește rezistența vaselor mici de sânge).

Proctolog este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii și mâncărimii anale sau al fisurilor anale, în special în criza hemoroidală.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCTOLOG

Nu utilizați Proctolog

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la trimebutină, ruscogenină sau la oricare dintre celelalte componente ale Proctolog.

Aveți grijă deosebită când utilizați Proctolog

Dacă simptomele nu cedează rapid, tratamentul trebuie întrerupt și se recomandă efectuarea unui examen proctologic. Tratamentul cu Proctolog trebuie să fie de scurtă durată și nu înlocuiește tratamentul specific al altor afecțiuni anale.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Proctolog nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru; în trimestrele 2 și 3 se poate utiliza numai la indicația medicului.

Proctolog poate fi utilizat în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Proctolog nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI PROCTOLOG

Utilizați întotdeauna Proctolog exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de 1 - 2 supozitoare pe zi.

Tratamentul cu Proctolog trebuie să fie de scurtă durată. Dacă manifestările nu cedează rapid, tratamentul trebuie înterupt și se recomandă efectuarea unui examen proctologic și revizuirea tratamentului.

Dacă aveți impresia că efectul Proctolog este prea puternic sau prea slab, spuneți medicului sau farmacistului.

Dacă ați utilizat mai mult Proctolog decât trebuie

Dacă aveți impresia că ați utilizat prea multe supozitoare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau celei mai apropiate unități medicale.

Dacă ați uitat să utilizați Proctolog

Dacă ați uitat să utilizați o doză, luați alta, imediat ce v-ați amintit. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Proctolog

Proctolog se utilizează numai la nevoie. Puteți opri tratamentul imediat ce vă simțiți bine.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACȚII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Proctolog poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puțin frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

Rare: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Rar, au fost observate reacții la nivelul pielii, la utilizarea Proctolog supozitoare.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravǎ sau dacă observați orice reacție adversǎ nemenționatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PROCTOLOG

Nu utilizați Proctolog după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Proctolog

  • Substanțele active sunt trimebutina și ruscogenina. Fiecare supozitor conține trimebutină 120 mg și ruscogenină 10 mg.
  • Celelalte componente sunt grăsimi solide de semisinteză.

Cum arată Proctolog și conținutul ambalajului

Proctolog se prezintă sub formă de supozitoare ovoidale, de culoare alb-crem.

Este disponibil în cutii cu 2 folii din PVC/PE a câte 5 supozitoare.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

PFIZER EUROPE MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles, Belgia

Fabricantul

Farmea 10, rue Bouche Thomas, ZAC Sud d’Orgemont, 49007, Angers Cedex 01, Franța

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentața locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:

Pfizer Romania S.R.L.

Tel: +40 (0)21 207 28 00

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie, 2018

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2018.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1946/2009. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 folii din PVC/PE x 5 supoz. W65042001 1946/2009/01 30 luni OTC —

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM