Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14682/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Produodopa 240 mg/ml+12 mg/ml soluție perfuzabilă
Foslevodop + Foscarbidop 240 mg/ml+12 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
Produodopa 240 mg/ml+12 mg/ml conține foslevodop și foscarbidop și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Foslevodop + Foscarbidop
- Concentrație
- 240 mg/ml+12 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- N04BA07
- Deținătorul APP
- Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
- Fabricant
- Abbvie S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 14682/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 7 flac. din sticla incolora x 10 ml sol. perf. | W69183001 | 14682/2022/01 | 20 luni-dupa ambalare pt comercializare;dupa deschiderea flac.-se utilizeaza imediat | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM