Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Prolia 60 mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Denosumab 60 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Amgen Europe B.V., Olanda

Prolia 60 mg/ml conține denosumab și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Denosumab
Concentrație
60 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M05BX04
Deținătorul APP
Amgen Europe B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 618/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 seringa preumpluta cu protectie automata ac (in blister) W55639001 618/2010/03 30 luni la 2-8°C/ 30 zile sub 25°C PRF
Cutie x 1 seringa preumpluta (fara blister) W55639003 618/2010/02 30 luni la 2-8°C/ 30 zile sub 25°C PRF
Cutie x 1 seringa preumpluta (in blister) W55639004 618/2010/01 30 luni la 2-8°C/ 30 zile sub 25°C PRF

Denosumab 60 mg/ml: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu denosumab »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM