Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Puqod 150 mg capsule moi

Nintedanib 150 mg · capsule moi · administrare orală · Zentiva, K.S., Republica Cehă

Puqod 150 mg conține nintedanib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EX09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nintedanib
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Capsule moi
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
L01EX09
Deținătorul APP
Zentiva, K.S., Republica Cehă
Fabricant
Pharmadox Healthcare Limited, Malta
Ambalaje autorizate
30 și 60 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 15311/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15311/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 30x1 caps. moi W70099001 15311/2024/01 3 ani Rețetă
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 60x1 caps. moi W70099002 15311/2024/02 3 ani Rețetă

Nintedanib 150 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nintedanib »

Alte prospecte Puqod

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM