Prospectul este disponibil doar ca document scanat
Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Qarziba 4,5 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Dinutuximab beta 4,5 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Recordati Netherlands B.V., Olanda
Qarziba 4,5 mg/ml conține dinutuximab beta și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Dinutuximab beta
- Concentrație
- 4,5 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX06
- Deținătorul APP
- Recordati Netherlands B.V., Olanda
- Fabricant
- Millmount Healthcare Ltd, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1191/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla, prevazut cu dop din cauciuc si sigiliu detasabil din Al x 4,5 ml conc. pt. sol. perf. (20 mg dinutuximab beta) | W70302001 | 1191/2017/01 | 3 ani; Dupa deschiderea flac. - se utilizeaza imediat | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM