Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Raltegravir Viatris 600 mg comprimate filmate

Raltegravir 600 mg · comprimate filmate · administrare orală · Viatris Limited, Irlanda

Raltegravir Viatris 600 mg conține raltegravir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Raltegravir
Concentrație
600 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AJ01
Deținătorul APP
Viatris Limited, Irlanda
Fabricant
Mylan Hungary KFT, Ungaria
Ambalaje autorizate
60 și 180 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 16195/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16195/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W71328001 16195/2025/01 18 luni PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. film. W71328002 16195/2025/02 18 luni PR
Cutie cu 1 flac. din PEID x 60 compr. film. W71328003 16195/2025/03 18 luni PR
Cutie cu 3 flac. din PEID x 60 compr. film. (ambalaj multiplu) W71328004 16195/2025/04 18 luni PR

Raltegravir 600 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu raltegravir »

Alte prospecte Raltegravir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM