Ranolazina Atb 500 mg comprimate cu eliberare prelungită

Ranolazină 500 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Antibiotice S.A., România

Ranolazina Atb 500 mg conține ranolazină și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EB18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Ranolazină
Concentrație: 500 mg
Formă farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: C01EB18
Deținătorul APP: Antibiotice S.A., România
Fabricant: Adamed Pharma S.A., Polonia
Ambalaje autorizate: 30, 60 și 100 de comprimate
Autorizație (APP): nr. 14579/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14579/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. cu elib. prel.	W69654001	14579/2022/01	30 luni	PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. cu elib. prel.	W69654002	14579/2022/02	30 luni	PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. cu elib. prel.	W69654003	14579/2022/03	30 luni	PRF

Alte prospecte Ranolazina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM