Rapiscan 400 micrograme soluție injectabilă

Regadenosonă 80 micrograme/ml · soluție injectabilă · injectabil · GE Healthcare AS, Norvegia

Rapiscan 400 micrograme conține regadenosonă și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EB21). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Regadenosonă
Concentrație: 80 micrograme/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: C01EB21
Deținătorul APP: GE Healthcare AS, Norvegia
Fabricant: Millmount Healthcare Limited, Irlanda
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 643/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. x 5 ml sol. inj. (400 mg regadenoson)	W64487001	643/2010/01	4 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM