Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Rebif 44 micrograme/0.5 ml soluție injectabilă în cartuș

Interferonă beta 1A 44 micrograme/0,5 ml · soluție injectabilă în cartuș · injectabil · Merck Europe B.V., Olanda

Rebif 44 micrograme/0.5 ml conține interferonă beta 1a și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Interferonă beta 1A
Concentrație
44 micrograme/0,5 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în cartuș
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L03AB07
Deținătorul APP
Merck Europe B.V., Olanda
Fabricant
Merck Serono S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 63/1998

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 4 cartuse (din sticla de tip I), cu dop cu piston (din cauciuc) si un capac fara filet (din aluminiu si cauciuc halobutilic) continand 1.5 ml solutie injectabila W65163001 63/1998/09 18 luni PR

Alte prospecte Rebif

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM