Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Reditens 90 mg comprimate filmate

Deferasirox 90 mg · comprimate filmate · administrare orală · Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România

Reditens 90 mg conține deferasirox și face parte din grupa terapeutică „Alte produse terapeutice” (cod ATC V03AC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Deferasirox
Concentrație
90 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V03AC03
Deținătorul APP
Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România
Fabricant
Pharos MT Ltd., Malta
Ambalaje autorizate
30, 90 și 300 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15519/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15519/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film. W66802001 15519/2024/01 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. film. W66802002 15519/2024/02 3 ani PR
Ambalaj colectiv continand 300 (10 cutii a 30 blist.) compr. film. W66802003 15519/2024/03 3 ani PR

Deferasirox 90 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu deferasirox »

Alte prospecte Reditens

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM