Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Refen 75 mg soluție injectabilă/perfuzabilă

Diclofenac 25 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Stada Hemofarm S.R.L., România

Refen 75 mg conține diclofenac și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Diclofenac
Concentrație
25 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AB05
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
Stada M&D S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1958/2009

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1958/2009. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 3 ml sol. inj./perf. W55024001 1958/2009/01 3 ani PRF

Diclofenac 25 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu diclofenac »

Alte prospecte Refen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM