Remifentanil Kabi 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Remifentanil 1 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Remifentanil Kabi 1 mg conține remifentanil și face parte din grupa terapeutică „Anestezice” (cod ATC N01AH06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Remifentanil
Concentrație: 1 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PS)
Cod ATC: N01AH06
Deținătorul APP: Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 6935/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6935/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 4 ml, cu pulb. pt. conc. pt. sol inj./perf.	W54953001	6935/2014/01	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea/diluarea sol.-se utilizeaza imediat	PS
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 4 ml, cu pulb. pt. conc. pt. sol inj./perf.	W54953002	6935/2014/02	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea/diluarea sol.-se utilizeaza imediat	PS

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM