Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Remiflu 500 mg/200 mg/4 mg granule pentru soluție orală în plic

Paracetamol + Acid ascorbic (vitamina C) + Clorfenamină 500 mg/200 mg/4 mg · granule pentru soluție orală în plic · administrare orală · Antibiotice S.A., România

Remiflu 500 mg/200 mg/4 mg conține paracetamol și acid ascorbic (vitamina c) și clorfenamină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Concentrație
500 mg/200 mg/4 mg
Formă farmaceutică
Granule pentru soluție orală în plic
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE51
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Fabricant
Slavia Pharm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16242/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16242/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 6 plicuri din folie multristrat (hartie/Al/PE) a cate 13,1 g gran. pt. sol. orala W69305001 16242/2025/01 2 ani OTC —
Cutie cu 8 plicuri din folie multristrat (hartie/Al/PE) a cate 13,1 g gran. pt. sol. orala W69305002 16242/2025/02 2 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol + acid ascorbic (vitamina c) + clorfenamină 500 mg/200 mg/4 mg

6 autorizate în România, 6 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM