Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Remurel 40 mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Glatiramer acetat 40 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Labormed Pharma S.A., România

Remurel 40 mg/ml conține glatiramer acetat și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AX13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Glatiramer acetat
Concentrație
40 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L03AX13
Deținătorul APP
Labormed Pharma S.A., România
Fabricant
Synthon Hispania, S.L., Spania
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15034/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15034/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 seringi preumplute x 1 ml sol. inj. W68201001 15034/2023/01 3 ani PR
Ambalaj multiplu cu 36 (3 cutii a cate 12) seringi preumplute x 1 ml sol. inj. W68201003 15034/2023/03 3 ani PR
Cutie cu 12 seringi preumplute x 1 ml sol. inj. W68201002 15034/2023/02 3 ani PR

Glatiramer acetat 40 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu glatiramer acetat »

Alte prospecte Remurel

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM