Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Repaglinida Arena 2 mg comprimate

Repaglinidă 2 mg · comprimate · administrare orală · Arena Group S.A., România

Repaglinida Arena 2 mg conține repaglinidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BX02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Repaglinidă
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BX02
Deținătorul APP
Arena Group S.A., România
Fabricant
Pharmathen S.A., Grecia
Autorizație (APP)
nr. 16814/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16814/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 30 compr. W64098001 16814/2026/01 5 ani PRF
Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 90 compr. W64098002 16814/2026/02 5 ani PRF
Cutie cu 1 flac. PEJD x 100 compr. W64098005 16814/2026/05 5 ani PRF
Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 120 compr. W64098003 16814/2026/03 5 ani PRF
Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 270 compr. W64098004 16814/2026/04 5 ani PRF

Repaglinidă 2 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu repaglinidă »

Alte prospecte Repaglinida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM