Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Reverantza 20 mg/5 mg comprimate filmate

Olmesartan medoxomil + Amlodipină 20 mg/5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Swyssi AG, Germania

Reverantza 20 mg/5 mg conține olmesartan medoxomil și amlodipină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09DB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Olmesartan medoxomil + Amlodipină
Concentrație
20 mg/5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09DB02
Deținătorul APP
Swyssi AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 16203/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16203/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67835001 16203/2025/01 51 luni P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W67835002 16203/2025/02 51 luni P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W67835003 16203/2025/03 51 luni P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W67835004 16203/2025/04 51 luni P6L

Olmesartan medoxomil + amlodipină 20 mg/5 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Reverantza

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM