Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15954/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Rextol 5 micrograme/ml soluție injectabilă
Paricalcitol 5 micrograme/ml · soluție injectabilă · injectabil · Heaton K.S., Republica Cehă
Rextol 5 micrograme/ml conține paricalcitol și face parte din grupa terapeutică „Homeostazia calciului” (cod ATC H05BX02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Paricalcitol
- Concentrație
- 5 micrograme/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- H05BX02
- Deținătorul APP
- Heaton K.S., Republica Cehă
- Fabricant
- Rafarm S.A., Grecia
- Ambalaje autorizate
- 8 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 15954/2025
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 fiola din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 2 ml x 1 ml sol. inj. | W71089001 | 15954/2025/01 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 3 ml x 1 ml sol. inj. | W71089003 | 15954/2025/03 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 1 fiola din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 2 ml x 2 ml sol. inj. | W71089005 | 15954/2025/05 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 3 ml x 2 ml sol. inj. | W71089007 | 15954/2025/07 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 5 fiole din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 2 ml x 1 ml sol. inj. | W71089002 | 15954/2025/02 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 5 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 3 ml x 1 ml sol. inj. | W71089004 | 15954/2025/04 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 5 fiole din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 2 ml x 2 ml sol. inj. | W71089006 | 15954/2025/06 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
| Cutie cu 5 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 3 ml x 2 ml sol. inj. | W71089008 | 15954/2025/08 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-a se utiliza imediat | PR |
Paricalcitol 5 micrograme/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Zemplar 5 micrograme/ml soluție injectabilă · Abbvie Spain S.L.U., Spania · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paricalcitol »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM