Rhapsido 25 mg comprimate filmate

Remibrutinib 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Rhapsido 25 mg conține remibrutinib și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA60). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Remibrutinib
Concentrație: 25 mg
Formă farmaceutică: Comprimate filmate
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L04AA60
Deținătorul APP: Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
Ambalaje autorizate: 30 și 60 de comprimate
Autorizație (APP): nr. 2024/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu blist. (PA/Al/PVC/Al) x 30 compr. film.	W71907001	2024/2026/01	2 ani	PR
Cutie cu blist. (PA/Al/PVC/Al) x 60 compr. film.	W71907002	2024/2026/02	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM