Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5338/2013. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Rhesonativ 625 UI/ml soluție injectabilă
Imunoglobulină anti-D 625 UI/ml · soluție injectabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Rhesonativ 625 UI/ml conține imunoglobulină anti-d și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06BB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Imunoglobulină anti-D
- Concentrație
- 625 UI/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J06BB01
- Deținătorul APP
- Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
- Fabricant
- Octapharma AB, Suedia
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 5338/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 fiola din sticla x 1 ml sol. inj. | W65901001 | 5338/2013/01 | 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a fiolei-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 1 fiola din sticla x 2 ml sol. inj. | W65901002 | 5338/2013/02 | 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a fiolei-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 10 fiole din sticla x 2 ml sol. inj. | W65901003 | 5338/2013/03 | 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a fiolei-se utilizeaza imediat | PR |
Alte prospecte Rhesonativ
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM