Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Risedronat Arena 35 mg comprimate filmate

Acid risedronic 35 mg · comprimate filmate · administrare orală · Arena Group S.A., România

Risedronat Arena 35 mg conține acid risedronic și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acid risedronic
Concentrație
35 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
M05BA07
Deținătorul APP
Arena Group S.A., România
Ambalaje autorizate
2, 4 și 12 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11830/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11830/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 2 compr. film. W59053001 11830/2019/01 5 ani P6L
Cutie cu 1 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 4 compr. film. W59053002 11830/2019/02 5 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 4 compr. film. W59053003 11830/2019/03 5 ani P6L

Acid risedronic 35 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid risedronic »

Alte prospecte Risedronat

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM