Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Rispolept 1 mg/ml soluție orală

Risperidonă 1 mg/ml · soluție orală · administrare orală · Janssen-Cilag International NV, Belgia

Rispolept 1 mg/ml conține risperidonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Risperidonă
Concentrație
1 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție orală
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AX08
Deținătorul APP
Janssen-Cilag International NV, Belgia
Fabricant
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 10489/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10489/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 30 ml sol. orala si o pipeta dozatoare W70532001 10489/2018/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 60 ml sol. orala si o pipeta dozatoare W70532002 10489/2018/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 ml sol. orala si o pipeta dozatoare W70532003 10489/2018/03 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 120 ml sol. orala si o pipeta dozatoare W70532004 10489/2018/04 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni PRF

Alte prospecte Rispolept

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM