Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Rivaroxaban Stada 15 mg capsule

Rivaroxaban 15 mg · capsule · administrare orală · Stada M&D S.R.L., România

Rivaroxaban Stada 15 mg conține rivaroxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rivaroxaban
Concentrație
15 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF01
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Stada Arzneimittel AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 14874/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14874/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 10 caps. W69441001 14874/2023/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 10x1 caps. W69441012 14874/2023/12 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 14 caps. W69441002 14874/2023/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 14x1 caps. W69441013 14874/2023/13 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 15 caps. W69441003 14874/2023/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 15x1 caps. W69441014 14874/2023/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 28 caps. W69441004 14874/2023/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 28x1 caps. W69441015 14874/2023/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 30 caps. W69441005 14874/2023/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 30x1 caps. W69441016 14874/2023/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 42 caps. W69441006 14874/2023/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 42x1 caps. W69441017 14874/2023/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 45 caps. W69441007 14874/2023/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 45x1 caps. W69441018 14874/2023/18 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 50 caps. W69441008 14874/2023/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 50x1 caps. W69441019 14874/2023/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 56 caps. W69441009 14874/2023/09 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 56x1 caps. W69441020 14874/2023/20 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 98 caps. W69441010 14874/2023/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 98x1 caps. W69441021 14874/2023/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 100 caps. W69441011 14874/2023/11 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PCTFE-PVC/Al x 100x1 caps. W69441022 14874/2023/22 3 ani PRF

Rivaroxaban 15 mg: toți producătorii

24 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rivaroxaban »

Alte prospecte Rivaroxaban

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM