Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4560/2012. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Rocuroniu bromidă 10 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania SRL, România
Rocuronium Kabi 10 mg/ml conține rocuroniu bromidă și face parte din grupa terapeutică „Miorelaxante” (cod ATC M03AC09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4560/2012. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 5 flac. din sticla incolora x 5 ml sol.inj./perf. | W53367003 | 4560/2012/01 | 2 ani dupa amb. pt. comercializare;dupa diluare-72 ore la 30oC | PR |
| Cutie x 10 flac. din sticla incolora x 5 ml sol.inj./perf. | W53367004 | 4560/2012/02 | 2 ani dupa amb. pt. comercializare;dupa diluare-72 ore la 30oC | PR |
| Cutie x 5 flac. din sticla incolora x 10 ml sol.inj./perf. | W53367005 | 4560/2012/03 | 2 ani dupa amb. pt. comercializare;dupa diluare-72 ore la 30oC | PR |
| Cutie x 10 flac. din sticla incolora x 10 ml sol.inj./perf. | W53367006 | 4560/2012/04 | 2 ani dupa amb. pt. comercializare;dupa diluare-72 ore la 30oC | PR |
4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rocuroniu bromidă »
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM